Polyarthrite

Il m'a fallu du temps pour comprendre ! Du temps pour admettre que je ne serai plus jamais comme les autres !
Déjà enfant, j'étais différente enfant adoptée d'origine indienne, il n'y avait pas de quoi pavoiser à mes yeux ! Je n'ai jamais su exprimer clairement mes sentiments alors je me réfugiais dans mon écriture et mes dessins ! Là, au moins, j'avais mon jardin où personne pouvait me blesser ! Mais j'étais encore comme les autres. Je pouvais courir, jouer et faire tout ce qu'une gamine de mon âge pouvait faire. Mon âge, 16 ans et des rêves pleins la tête ! Des rêves qui se sont vus réduits à néant pas une putain de maladie qui même si elle ne vous tue pas, vous rend terriblement dépend des autres ! 16 ans, une vie devant soit qui brutalement s'arrête à cause d'une putain de maladie qui vous fait comprendre que même si vous êtes fort, vous êtes en réalité faible ! Faible parce que ce corps qui était si solide à vos yeux, devient votre pire ennemi ! Lorsqu'on a 16 ans, on ne peut comprendre pour la vie vous joue ce tour là ! Finis le sport ! Finis les sorties entre amis ! Voilà ce qu'on voit ! Merde pourquoi moi ? crie-t-on lorsqu'on 16 ans. Aucune réponse ne vient ni ne viendra ! Alors on se replie sur soi refusant cette maladie qui vous ronge et vous réduit à néant ! Mais lorsqu'on aime la vie comme on l'aime à 16 ans, on se dit peut être que ... Un cauchemar ? Un putain de cauchemar comme ceux qui vous réveillent en sueur et hurlant dans le noir ? Non, elle est toujours là traîtresse se nourrissant de vos faiblesses ! Elle m'a déjà tant pris que je ne voulais plus la laisser m'en prendre plus ! J'ai décidé de me battre contre elle même si je sais que c'est combat que je ne gagnerai pas ! Mais, chaque bataille, que je remporte contre elle, me conforte dans mes sensations : Putain que c'est bon la Vie !

Un magnifique ode à la vie Louzanes... et une bonne claque à ceux qui ont la chance d'avoir une bonne santé et passent leur temps à se plaindre de ci et de ça sans se rendre compte qu'ils passent à côté de l'essentiel.
J'espère simplement que la plupart de temps tu ne souffres pas et que tu arrives à vivre une vie dite "normale". En tout cas, tu as réussi ta vie de famille et ça c'est déjà vraiment superbe...

C'est a coupé le souffle. Vraiment magnifique. Bravo!

Comme je dis, je gère

Magnifique texte Louz... Les gens qui souffrent dans leur corps d'une maladie invalidante et douloureuse ont une force de vie peu commune. Il mesure pleinement la chance d'être en vie malgré la douleur et l'avenir incertain. Jamais ils ne se plaignent et les petits bobos de la vie quotidienne ne les terrassent pas comme certains. Chaque jour est une victoire sur leur combat, sur leur chemin de vie. Dans les meilleurs jours, ils ont souvent une joie communicative qui force l'admiration et le respect et ils ont surtout une philosophie de vie que beaucoup de gens devraient leurs envier et adopter. Les "Comment vas-tu ? " se soldent toujours par un "Je fais aller" avec un sourire sans appesantir sur une évidence qui de toutes façons ne change pas le cours des choses. Pour obtenir de vraies réponses, il faut oser s'arrêter un instant sur ce qu'ils vivent et en mesurer le poids.

J'ai la chance de jouir d'une bonne santé, mais ton texte me touche vraiment, d'autant plus que j'ai autour de moi trois de mes sœurs qui sont atteintes de maladie invalidantes, douloureuses et malheureusement incurables aux noms barbares : sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde psoriasique.

Merci d'avoir partagé avec nous Louz...

Merci Catouch
bon courage à toi et à tes sœurs

Très beau et très triste , me rappelle des souvenirs que je voudrai oublier, et quel courage, on sent la force de caractère, je sais ce que c'est... les douleurs, les envies de hurler un bon coup, ce que je fais d'ailleurs , contre la fatalité, le destin et j'en passe...

Merci d'avoir partagé avec nous

Aragone

Courage Louzanes. Mon beau frère souffre depuis des années de la même maladie donc je sais de quoi tu parles. Il y a des hauts et des bas, mais lui non plus ne veut pas baisser les bras.



Vous avez beaucoup de courage.



Un jour il m'a dit je ne peux pas dire que j'ai passé une journée sans avoir mal.

Lorsque je me le dis c'est lorsque j'ai plus envi de me battre ! Parfois, je me dis à quoi puisque de toute façon, elle gagnera ! Mais cela dure juste temps d'un instant

Louzanes a écrit:

Lorsque je me le dis c'est lorsque j'ai plus envi de me battre ! Parfois, je me dis à quoi puisque de toute façon, elle gagnera ! Mais cela dure juste temps d'un instant

il a un traitement très lourd qui l'aide quand même. Mais il doit faire des analyses régulièrement parce que cela détraque un tas de choses. Comme toi, il veut vivre sa vie et il est très discret sur ce qu'il vit.

Personnellement, je n'ai plus de traitement lourd même si j'ai des médicaments mais je me refuse que se soient eux qui gouvernent ma vie
Très indépendante je suis.

Ensuite, cela dépend du type de polyarthrite. Bon courage aussi à ton beau-frère

Louzanes a écrit:

Personnellement, je n'ai plus de traitement lourd même si j'ai des médicaments mais je me refuse que se soient eux qui gouvernent ma vie
Très indépendante je suis.

Ensuite, cela dépend du type de polyarthrite. Bon courage aussi à ton beau-frère

Tout ce que je sais c'est son nom. polyarthrite ankylosante évolutive. Rien que le nom n'a rien de joyeux

Pareil que moi